肺表面活性蛋白B抗體

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規格： 100ug 

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供應商： 上海研生生化試劑有限公司

肺表面活性蛋白B抗體熒光素Cy3標記CD3IgG    肝再生磷酸酯酶1IgG
熒光素Cy3標記CD83IgG    肝再生磷酸酯酶1IgG
熒光素Cy3標記抗T淋巴細胞CD1IgG    肝血管生成素相關蛋白IgG
熒光素Cy3標記神經細胞粘附分子1IgG    肝血管生成素相關蛋白IgG
熒光素Cy3標記晚期糖基化終末產物特異性受體IgG    肝血管生成素相關蛋白IgG
熒光素Cy3標記轉移生長因子–β受體2IgG    肝糖原磷酸化酶IgG
熒光素Cy5.5標記CD83IgG    肝糖原磷酸化酶IgG
熒光素Cy5.5標記抗T淋巴細胞CD1IgG    肝糖原磷酸化酶IgG
熒光素Cy5.5標記神經細胞粘附分子1IgG    肝果糖激酶IgG
熒光素PE-Cy5標記兔抗人、大、小鼠白介素2受體a鏈IgG    肝果糖激酶IgG
熒光素PE標記CD19IgG    肝腸鈣粘連蛋白IgG
熒光素PE標記CD20IgG    肝腸鈣粘連蛋白IgG

抗體發展

單克隆抗體的發展經歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞，進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區取代小鼠的恒定區，保留鼠單抗的可變區序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現有的無數已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區，CDR）與人的抗體框架嫁接，經親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恒定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage display）、轉基因小鼠抗體制備技術（transgenic mouse）和單個B細胞抗體制備技術等由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經成為了治療性抗體藥物發展的必然趨勢。