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          兔子白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

          簡要描述:

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          更新時間:2024-08-28;廠商性質:經(jīng)銷商;覽量:1152

          兔子白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Rabbit interleukin 10 (IL-10) ELISA Kit  產品別名:兔子白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T。
          產品名稱:兔子白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
          英文名稱:Rabbit interleukin 10 (IL-10) ELISA Kit
          產品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
          檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
          保存條件:2-8
          產品性狀:液體盒裝
          產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
          兔子白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術交流:

          雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

          間接法(檢測未知抗體)

          1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
          3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6
          、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

          1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
          3
          、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6
          、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

          服務:
          我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

          兔子白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
          1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
          4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3。
          8. 洗滌:操作同5。
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
          10.
          終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
          1071-28-9 環(huán)磷酰胺相關物質C標準品 25mg

          紅椿Toona ciliate 五乙酸兒茶速酯 16198-01-9 C25H24O11 95% 姜黃素

          除蟲菊素標準品 稗草畏標準品 噠螨靈標準品

          Niacinamide (Vitamin B3)煙酰胺標準品98-92-0 500mg

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          決明子Catsia tora Linn Obtusifolin 美決明子素 477-85-0 C16H12O5 98%

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          茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3-Gallate 茶黃素-3-沒食子酸酯 30462-34-1 C36H28O16 單元素釩溶液成分分析標準物質080590

          中藥對照藥材雞矢藤121256-200402TLC法鑒別

          4-Dicaffeoylinoneic Acid隱綠原酸 純度:≥97%
          夾竹桃Nerium oleander Neritaloside 夾竹桃它羅苷 465-13-4 C32H48O10 97.5%

          紫草青苷Lithospqrmumcycnogqnicglycosidq6349-69-320mg

          印度苦楝樹Azadirachta indica 5,7,3'-Trixy7noxy-4'-metxoxy-8-prenylflavanone 5,7,3'-三輕基-4'-甲氧基-8-異烯基黃烷同 1268140-15-3 C21H22O6 單元素釹溶液成分分析標準物質080565

          含量測定卡前列甲酯100320-200401-20℃,避光30mg

          Fenoprofen wo7ium非諾洛芬鈉標準品66424-46-2 500mg
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          溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

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