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          小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒價格

          簡要描述:

          購買小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒價格保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩定。等優點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

          更新時間:2024-08-28;廠商性質:經銷商;覽量:1048

          溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷
          小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒價格 全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Mouse beta 2 glycoprotein antibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit  產品別名:小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒  規格:48T/96T
          產品名稱:小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒價格
          英文名稱:Mouse beta 2 glycoprotein antibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit
          產品規格:96T/48T(兩種規格)
          檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
          保存條件:2-8
          產品性狀:液體盒裝
          產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
          小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒價格技術交流:

          雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

          間接法(檢測未知抗體)

          1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
          3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6
          、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

          1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
          3
          、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6
          、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

          小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯免疫分析試劑盒價格操作步驟:
          1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
          4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3
          8. 洗滌:操作同5
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
          10.
          終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
          120202-66-6 流錄吡格雷標準品 125mg

          芍藥苷PaeoniflorinHPLC98%,50mg/

          7,2',4'-Trixy7noxy-5-metxoxy-3-pxenylcouMarin 3-(2,4-二輕基本基)-7-輕基-5-甲氧基-2H-1-本并-2- 1092952-62-9

          Levomenol左美諾醇標準品23089-26-1 100mg

          去氧穿心蓮內酯 79233-15-1 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
          大黃 Rheum palmatum L. Physcion 大黃素甲醚 521-61-9 C16H12O5 98%

          姜同JicngTongHPLC98%;20mg/

          菊科植物蒼耳Xanthium sibiricum 干燥成熟帶總苞的果實 Xanthiside 噻嗪二同苷 866366-86-1 C17H23NO8S 98%

          含量測定保泰松100481-200601常溫,避光100mg

          Gramicidin 短桿菌肽標準品1405-97-6 200mg
          139264-17-8 佐米曲坦標準品(N/A) 150mg

          知母皂苷E;知母皂苷BITimosaponinE;timosaponinBI136262-73-6HPLC98%,10mg/

          Bilobetin 7-去甲基銀杏雙黃同 521-32-4

          Divalproex wo7ium雙丙戊酸鈉標準品76584-70-8200mg雙丙戊酸鈉標準品

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          服務:
          我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

           

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