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          小鼠信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

          簡要描述:

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          更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1045

          溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷
          小鼠信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Mouse signal transduction molecule (Smad1) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:小鼠信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
          產(chǎn)品名稱:小鼠信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
          英文名稱:Mouse signal transduction molecule (Smad1) ELISA Kit
          產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
          檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
          保存條件:2-8
          產(chǎn)品性狀:液體盒裝
          產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
          小鼠信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流:

          雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

          間接法(檢測未知抗體)

          1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
          3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6
          、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

          1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
          2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
          3
          、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
          4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
          5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
          6
          、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

          小鼠信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
          1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
          4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3
          8. 洗滌:操作同5
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
          10.
          終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
          遠志科植物遠志 PolygalatenuifoliaWilld. Onjisaponin B; Senegin III 遠志皂苷B 35906-36-6 C75H114O35 98%

          維生速K1VitcminK120mg/

          絡石藤為夾竹桃科植物絡石屬絡石 Trache lospermum jasminoides(Lindi.)Lem.的帶葉藤莖 Tracheloside 絡石苷 33464-71-0 C27H34O12 博萊每素(5811

          中藥對照藥材肉蓯蓉(管花肉蓯蓉)121276-200501TLC法鑒別

          Timosaponin A-Ⅲ知母皂苷A-Ⅲ純度:≥98%
          次野鳶尾黃素 Irisflorentin 量:386.3500 CAS編號:41743-73-1 分子式:C20H18O8 別  名:9-甲氧基-7-(3,4,5-*氧基本基)-[1,3]二氧雜環(huán)戊烯并[4,5-G]本并-8- 基本用途:含量測定。

          竹葉西鳳芹Seseli mairei Wolff Pteryxin 北美芹素 13161-75-6 C21H22O7 輕甲煙安(1004 0

          含量測定維生素E10062- 200608 2-8℃,避光 200mg

          琥珀酸舒馬曲坦相關(guān)物質(zhì)C標準品50mg

          蜈蚣蕨Pteris vittata Li A 里卡靈A 23518-30-1 C20H22O4 96%
          葛根素 Peimine 3681-99-0 20mg

          芒果苷Mangiferin4773-96-020mg

          Rivulobirin E RIVULOBIRIN E 237407-59-9

          Ecamsule Related Compound G依莰舒相關(guān)物質(zhì)G標準品25mg依莰舒相關(guān)物質(zhì)G標準品

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