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          轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒

          簡(jiǎn)要描述:

          轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進(jìn)NADH轉(zhuǎn)換為NADPH,從而提高線粒體的抗氧化能力。

          更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2397

          轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒

          商品詳情:
          測(cè)定意義:TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進(jìn)NADH轉(zhuǎn)換為NADPH,從而提高線粒體的抗氧化能力。

          貨號(hào)

          規(guī)格

          檢測(cè)方法

          YSH3556

          100管/96樣

          微量法

          YSH3556-1

          50管/48樣

          紫外分光光度法

          測(cè)定原理:NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+,TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收,因此通過測(cè)定375nm光吸收增加速率,來計(jì)算TH-1活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
          樣品中AA提取:

          1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

          2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

          3.血清等液體:直接檢測(cè)。

          計(jì)算公式如下:

          1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

          單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

          LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

          2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

          LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

          2)按樣本鮮重計(jì)算:

          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

          LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

          3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

          單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

          LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

          角化蛋白ELISA試劑盒 CNFN免費(fèi)代測(cè)試劑

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          角蛋白8ELISA試劑盒 KRT8免費(fèi)代測(cè)試劑

          角蛋白7ELISA試劑盒 KRT7免費(fèi)代測(cè)試劑

          角蛋白6CELISA試劑盒 KRT6C免費(fèi)代測(cè)試劑

          角蛋白6BELISA試劑盒 KRT6B免費(fèi)代測(cè)試劑

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          角蛋白40ELISA試劑盒 KRT40免費(fèi)代測(cè)試劑

          角蛋白4ELISA試劑盒 KRT4免費(fèi)代測(cè)試劑

          角蛋白33AELISA試劑盒 KRT33A免費(fèi)代測(cè)試劑

          角蛋白3ELISA試劑盒 KRT3免費(fèi)代測(cè)試劑

          角蛋白20ELISA試劑盒 KRT20免費(fèi)代測(cè)試劑

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          轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒-N-脫甲基酶(ERND)測(cè)試盒/微量法100T/48S

          琥珀脫氫酶(SDH)測(cè)試盒/比色法50管/48樣

          琥珀脫氫酶(SDH)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

          琥珀脫氫酶(SDH)測(cè)試盒/微量法100管/96樣

          花青素還原酶(ANR)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

          花青素還原酶(ANR)測(cè)試盒/微量法100管/96樣

          氧化酶(XOD)測(cè)試盒/比色法50T/48樣

          氧化酶(XOD)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

          氧化酶(XOD)測(cè)試盒/微量法100管/96樣
          注意事項(xiàng):

          1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

          2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

          3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

          4.檢出限為100μmol/L。


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